摘 要：目的：对罗布麻叶不同极性部位的化学成分进行定性和相对定量分析。方法：采用溶剂回流提取法提取罗布麻叶，浓缩干燥后得罗布麻叶总提取物，并依次采用乙酸乙酯和正丁醇溶液萃取，得乙酸乙酯部位（Fr.EtOAc）、正丁醇部位（Fr.BuOH）、水部位（Fr.H2O）；再采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱（UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS）和GNPS分子网络技术对各部位的化学成分进行定性分析，并对《中国药典》规定的质量标准成分金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮素-（6″-O-丙二酰基）-3-O-β-半乳糖苷进行相对定量分析。结果：从罗布麻叶不同极性部位中共鉴定出97个化学成分，包括黄酮类（42个）、酚酸类（18个）、脂肪酸类（11个）、萜类（10个）以及其它类（16个）。与已报道的文献相比，67个化合物为首次从罗布麻叶中鉴定。进一步分析发现黄酮苷元多分布于Fr.EtOAc，而黄酮苷类则富集于Fr.BuOH和Fr.H2O，脂肪酸类在Fr.EtOAc有着明显的集聚，而酚酸类和木脂素类在Fr.H2O占比较高；金丝桃苷、异槲皮苷等质标成分主要分布于Fr.BuOH；而对槲皮素-（6″-O-丙二酰基）-3-O-β-半乳糖苷等亲水性强的成分在Fr.H2O的含量较高。结论：本研究通过联合应用UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS和GNPS分子网络技术，揭示了罗布麻叶不同极性部位的化学成分分布规律和质标成分的相对含量差异，为其化学成分的深度开发提供了理论和实践依据，后续可结合药理活性开展谱-效关系研究。
关键词：罗布麻叶；UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS；GNPS分子网络；金丝桃苷；异槲皮苷
罗布麻叶为夹竹桃科罗布麻属植物罗布麻Apocynum venetum L.的干燥叶，广泛分布于新疆、山东、甘肃、河北、吉林等地，环境适应性强，野生和栽培资源丰富[1]。2025年版《中国药典》[2]记载，罗布麻叶味甘、苦，性凉，归肝经，具有平肝安神、清热利水之功效。临床上常用来治疗高血压、水肿等症[3]。现代药理学研究表明，罗布麻叶具有降血压、降血脂、镇静催眠、心脏损伤保护等作用[4]，主要含有黄酮类、酚酸类、萜类和挥发油等[5-6]。2025年版《中国药典》规定其质标成分为金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮素-（6″-O-丙二酰基）-3-O-β-半乳糖苷。然而当前尚未有针对罗布麻叶不同极性部位化学成分的系统研究。
基于此，本研究联合应用UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS与GNPS分子网络技术，深入分析了罗布麻叶不同极性部位的化学组成，明确各类成分的质谱裂解行为及相对含量分布规律，揭示其在不同极性条件下的富集趋势，从而为罗布麻叶的质量控制、提取工艺优化及后续活性研究提供科学支撑。UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS高灵敏度、高分辨率和多级质谱信息可为复杂体系中化合物的鉴定提供可靠依据[7]。同时，GNPS分子网络平台通过将质谱数据转化为可视化网络图谱，实现了对具有相似结构化合物的聚类分析[8-9]。
1 材料
1.1 仪器
UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS型液相色谱-质谱联用仪（美国Thermo Fisher Scientific公司）；BUCHIR-10型旋转蒸发仪（瑞士BUCHI公司）；SB25-12DTD型超声波清洗机（宁波新芝生物科技股份有限公司）。
1.2 试剂
乙醇（AR级）、乙酸乙酯（AR级）、正丁醇（AR级），均购于国药集团化学试剂有限公司；甲醇（LC-MS级）购于安徽时联特种溶剂股份有限公司。
1.3 材料
罗布麻叶于2022年5月采自山东省东营市广饶县丁庄镇王署埠村附近，经中国农业科学院徐宗昌副研究员鉴定为夹竹桃科植物罗布麻Apocynum venetum L.的干燥叶，标本存放于山东中医药大学海洋中药研究院（青岛中医药科学院）。杨梅素-3-O-葡萄糖苷（纯度≥98%，批号：DSTDY027201）、杨梅素-3-O-半乳糖（纯度≥98%，批号：DSTDY013701）、芹菜素-7-O-吡喃葡萄糖（纯度≥98%，批号：DSTDQ006301）、异槲皮苷（纯度≥98%，批号：DSTDY00603），均购于成都乐美天医药科技有限公司。金丝桃苷（纯度≥98%，成都普瑞法科技开发有限公司，批号：PRF23031701）；没食子酸（纯度≥99%，批号：AGM01G001）、槲皮素（纯度≥98%，批号：C09S8Y43412）、芹菜素（纯度≥98%，批号：Y27A6C1）、芦丁（纯度≥98%，批号：Y16M9S61523）、东莨菪内酯（纯度≥99%，批号：Z07M9Y55364），均购于上海源叶生物科技有限公司。
2 方法
2.1 供试品溶液的制备
罗布麻叶经自然晾干后，粉碎后过50目筛，得药材细粉。取100g粉末依次用50%乙醇溶液回流提取2次，每次提取时间为60min，液料比分别为10:1（mL/g），合并两次提取滤液，减压浓缩，得到罗布麻叶总提取物（Fr.EtOH）。再将总提取物充分溶解于300mL水中，依次用乙酸乙酯、正丁醇进行萃取，分别萃取3次（每次溶剂用量为300mL）。合并相同有机相，减压浓缩，得乙酸乙酯部位（Fr.EtOAc）、正丁醇部位（Fr.BuOH）；将剩余水相浓缩后得水部位（Fr.H2O）。各部位样品经干燥称重后，精密称取适量，用75%甲醇-水溶液配制成浓度为1mg/mL的供试品溶液，经0.22μm微孔滤膜过滤，备用。
2.2 色谱及质谱条件
2.2.1 色谱条件
UPLC分析采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2.1mm×100mm，1.7μm），柱温为40℃。流动相由纯水（A）和甲醇（B）组成。线性梯度洗脱程序如下：0~3min，5%~35%B；3~13min，35%~60%B；13~15min，60%B；15~23min，60%~88%B；23~24min，88%~100%B；24~39min，100%B；39~40min，100%~5%B；40~50min，5%B；进样量为2μL；流速为0.2mL/min；190~700nm全波长扫描。
2.2.2 质谱条件
正、负离子模式扫描的质量范围均为m/z150~2000Da。质谱参数：毛细管电压设置为3.50kV(ESI）和4.00kV(ESI）；离子源温度为120℃；样品锥电压为40V；锥孔气流设定为50L/h；去溶剂化温度设定为500℃；脱溶剂气流量为800L/h；低碰撞能量为6eV；高碰撞能量为10~45eV。
2.3 数据分析
2.3.1 质谱数据分析
应用Thermo Xcalibur 4.7软件对各成分的保留时间、准分子离子峰及二级碎片离子信息进行初步分析，借助HMDB、PubChem、MassBank和NIST数据库，通过比对对照品和课题组前期综述的信息对各成分进行结构归属。限定谱图匹配余弦值相似度大于0.7，且实测与理论分子量的误差值小于10ppm。通过GNPS平台，以目标化合物的MS/MS光谱计数作为伪定量指标，以反映其在不同极性部位中的相对含量。
2.3.2 GNPS分子网络的建立
将罗布麻不同极性部位的原始质谱数据经过MSconvert软件和Mzmine软件格式转化转换为mzML格式，通过WinSCP软件上传至GNPS，将余弦分数阈值设置为0.7（余弦分数是用来衡量两个MS2谱图的峰强度向量相似度，取值范围0~1，分数越高，谱图形态越接近，化学结构关系越紧密；0.7是GNPS中常用的经验性阈值），最小匹配碎片离子为6（即要求两组MS/MS谱图在预设的m/z容差范围内共享的碎片离子数不少于6个），topK设置为10（该参数用于限制每个谱节点仅保留余弦相似度排名前K的连接，以控制网络的密度与关联性；数值为10即表示每个谱只保留前10条相似度最高的连接，该值能够保证有较高的覆盖率且还不会让网络密度过高），母离子之间的最大质量偏差为0.02Da（谱图匹配的过滤条件，当两组图谱的母离子m/z差值达到一定阈值时，才可进行相似度计算与网络连接；当母离子m/z=2000Da，该偏差约10ppm，覆盖多数高分辨及部分中分辨质谱的质量精度）。最后，将GNPS平台计算后的数据运用Cytoscape 3.9.1软件进行可视化处理。
3 结果
3.1 罗布麻叶中不同极性部位的UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS分析结果
按照“2.1”项下方法进样，获得UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS紫外色谱图和正、负离子模式下罗布麻叶总提取物的总离子流图（图1）。按照“2.3”项下方法确定化学成分的结构，并结合已发表的文献[10]，对主要化学成分进行快速表征，共鉴定了97个化合物（表1），其中包括酚酸类18个（峰2~7、9、12、14、16~20、22、37、57、71），黄酮类42个（峰8、10、11、13、23、24、27、29、30、34、35、38、39、42~49、51~55、58~68、70、72~75），脂肪酸及其衍生物11个（峰77、79、81~85、88、89、94、97），萜类10个（峰69、78、86、87、90~93、95、96），其它类16个（峰1、15、21、25、26、28、31~33、36、40、41、50、56、76、80）。
对于黄酮类化学成分的鉴定。该类成分在负离子模式下表现出较高的碎片离子信号，其准分子离子峰主要以[M-H]-和[2M-H]-的形式呈现。进一步结合UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS技术对黄酮苷类化合物的碎裂行为进行系统解析，结果显示，其典型的质谱裂解路径包括：糖苷键断裂脱去六碳糖基（-162Da）、脱CO2（-44Da）及脱H2O（-18Da）等典型碎裂方式，并伴随母核RDA裂解产生的互补离子（如m/z=151和107）。以金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮素-(6″-O-丙二酰基）-3-O-β-D-半乳糖苷为例，进一步揭示了不同糖基和修饰基团对二级质谱图谱的影响规律。参考相关文献[11]并结合质谱信息分析发现：金丝桃苷在负离子模式下主要产生去质子化的分子离子峰m/z463[M-H]-，其二级质谱中可见特征碎片离子m/z301（Y-,苷元脱糖基）、m/z300（自由基阴离子），并进一步脱去CH2O生成m/z271，脱去H2O和CO生成m/z255。此外，在正离子模式下还可观察到来源于半乳糖部分的特征碎片m/z145，其裂解规律有助于其结构识别。异槲皮苷在相同条件下也表现为[M-H]-为主要母离子峰，其MS2图谱中同样出现m/z301（Y-）和m/z300（自由基阴离子），但未见m/z145等特异性碎片。虽然也检测到m/z271和m/z255两个共有碎片，但整体裂解路径相对简单，缺乏来自糖基部分的显著断裂信息。对于含修饰基团的黄酮苷类化合物，如槲皮素-(6″-O-丙二酰基）-3-O-β-D-半乳糖苷，在MS/MS图谱中优先发生脱丙二酰基（-86Da），随后经历糖基断裂和母核裂解，表明修饰基团的存在显著影响其质谱裂解顺序[12]。
对于罗布麻叶中酚酸类成分的鉴定，例如绿原酸类，同样作为罗布麻叶中的特征成分。以峰10新绿原酸（5-CQA）为例，其一级质谱图在负离子模式下检测到准分子离子峰m/z=353.0879[M-H]-（C16H17O9-），误差值为0.6788ppm，与其理论质量数高度一致。在MS/MS图谱中，该化合物首先发生酯基处的断裂，生成两个主要碎片离子：m/z=191（奎宁酸残基，C7H11O6-）和m/z=179（咖啡酸残基，C9H7O4-）。其中，m/z=191的碎片离子可进一步脱去一分子H2O（-18Da），形成m/z=173；而m/z=179则经历脱CO2（-44Da）过程，生成m/z=135的碎片离子，并继续脱去CO和H2O，最终产生m/z=107和m/z=85等特征碎片。这些裂解路径与文献报道及标准品对照高度吻合，从而确认该化合物为新绿原酸[13]。对于含有两个咖啡酰基取代的绿原酸衍生物（如化合物1,5-Dicaffeoylquinic acid），其一级质谱图显示[M-H]-准确质量为m/z=515.1197（C25H23O12-），误差为0.3702ppm。在MS/MS图谱中，该化合物首先发生其中一个酯基的断裂，生成单咖啡酰基奎宁酸类碎片离子m/z=353（对应新绿原酸），后续裂解路径则与单酯型绿原酸基本一致，包括脱H2O、脱CO2等特征反应。因此，这类化合物虽表现出与单酯型绿原酸相似的碎裂行为，但其初始裂解路径（双酯断裂）可作为判断是否为二咖啡酰基奎宁酸的重要依据。
图1 罗布麻叶总提取物的紫外色谱图（A）和负离子模式下总离子流图（B）
表1 罗布麻叶总提取物的成分鉴定结果汇总
注：*表示与对照品对比的化合物；#表示本研究首次鉴定化合物。
图2 罗布麻叶Fr.EtOAc(A）、Fr.BuOH(B）和Fr.H2O(C）的总离子流图
通过对比总离子流图发现，Fr.EtOAc中含量相对较高的成分包括山柰酚-3-O-槐糖苷（38）、金丝桃苷（46）、山柰酚-3-O-半乳糖苷（55）、槲皮素-3-O-(6″-O-乙酰基）-葡萄糖苷（58）、山柰酚-3-O-葡萄糖苷（59）、山柰酚-3-O-(6″-O-丙二酰基）-β-D-半乳糖苷（61）、山柰酚-3-O-(6′′-O-乙酰基）-葡萄糖苷（67）、槲皮素（68）、山柰酚（72）、9S-羟基-十八碳三烯酸（82）和白桦脂酸（87）。其中，山柰酚（72）和9S-羟基-十八碳三烯酸（82）的响应强度尤为突出，提示该部位可能富含非糖基化的黄酮母核及部分脂肪酸衍生物，与其极性特征相符。Fr.BuOH则含有较多的黄酮苷类成分，此部位中含量相对较多的成分包括新绿原酸（16）、隐绿原酸（18）、杨梅素-3-O-半乳糖苷（35）、金丝桃苷（46）、异槲皮苷（49）、槲皮素-3-O-(6″-O-丙二酰基）-β-D-半乳糖苷（52）、山柰酚-3-O-半乳糖苷（55）、槲皮素-3-O-(6″-O-乙酰基）-葡萄糖苷（58）、鸦胆子素D（69），其中鸦胆子素D在该部位中为特征性丰量成分，而在总提物和其他极性部位中含量较低，显示出其对该极性溶剂的高度选择性。Fr.H2O以小分子量黄酮苷类化合物为主，相对含量较高的成分为新绿原酸（16）、隐绿原酸（18）、金丝桃苷（46）、异槲皮素（49）、槲皮素-(6″-O-丙二酰基）-3-O-β-D-半乳糖苷（52），表明此类成分具有较强的亲水性。
通过对比不同极性部位的化学组成特征，可以看出黄酮苷类（如金丝桃苷、异槲皮苷）主要在Fr.BuOH含量较高；黄酮母核类（如槲皮素、山柰酚）则富集于Fr.EtOAc；含修饰基团（如乙酰基、丙二酰基）的黄酮苷类化合物[如槲皮素-(6″-O-乙酰基）-葡萄糖苷、山柰酚-(6″-O-丙二酰基）-葡萄糖苷]在Fr.BuOH中表现更为丰富，说明其极性较高，适合采用中等极性溶剂进行提取。上述结果不仅揭示了罗布麻叶中黄酮类化合物在不同极性部位的分布规律，也为后续活性成分的提取优化和质量控制提供了科学依据。
3.2 罗布麻叶中不同极性部位质谱数据的GNPS分析结果
利用GNPS平台对罗布麻叶提取物的UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS数据进行分子网络构建，并基于二级质谱碎片离子的相似性对检测到的化合物进行聚类分析。结果如图2~4所示，所鉴定的97种化合物在分子网络中形成了多个显著簇群，分别对应于黄酮类、酚酸类、三萜类、木脂素类及脂肪酸衍生物等主要化学类别。
在GNPS分子网络图中，Fr.EtOAc表现出明显的成分簇群聚类特征（图3A）。其中黄酮类化合物主要以山柰酚（72）和槲皮素（68）为母核，取代位点主要集中于3-OH和7-OH位置，糖基部分多为葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖或鼠李糖等六碳糖类型，形成相应的黄酮糖苷。此外，该部位中多个黄酮苷类化合物还表现出进一步修饰特征，如末端糖基被乙酰化或丙二酰化，提示其结构复杂性及多样性。与此同时，脂肪酸衍生物也在该部位形成了独立且显著的簇群，主成分推测来源于亚油酸（89）或其羟基化衍生物，部分化合物表现为碳链长度的变化（如十八碳三烯酸类），以及羟基取代位置的差异（如9S、10E、12Z、15Z构型变化），进一步支持了其结构相关性。
Fr.BuOH在分子网络图中展现出更为丰富的黄酮类簇群特征，除上述山柰酚和槲皮素衍生物外，还包含以杨梅素为母核的黄酮类成分，表明该极性溶剂对多羟基黄酮类化合物具有更强的溶解能力（图3B）。此外，该部位中出现了多个黄酮类开环重组衍生物（如procyanidins类原花青素结构），显示出较强的结构稳定性及聚合趋势。与Fr.EtOAc相比，Fr.BuOH中绿原酸类化合物形成了一个高度集中的簇群，表明其在此极性条件下更易被萃取并保留。其中，黄酮苷类化合物的簇群在Fr.BuOH中高度富集，进一步佐证了上述不同极性部位特征成分分布的推断，同时表明该类化合物具有高度相似的质谱裂解路径，尤其在负离子模式下表现出一致的脱糖基、脱乙酰基等特征行为。另外，对于罗布麻叶中的脂肪酸衍生物、萜类等其他成分，在以往的研究中报道较少，本研究通过分子网络平台揭示了该类化合物在罗布麻叶中具有明显的聚集趋势，表明其结构多样性及潜在的系统分类意义。以上结果提示，罗布麻叶Fr.BuOH部位中尚存在很多非典型成分值得深入研究。
Fr.H2O部位则主要含有黄酮苷类和酚酸类等强极性化合物（图3C），包括槲皮素-3-O-葡萄糖苷、金丝桃苷、异槲皮苷、新绿原酸、隐绿原酸等代表性成分，此类化合物在负离子模式下均表现出较高的响应强度和稳定的碎片离子信号。相比之下，其他类型的成分在该部位中簇群分布较为分散，这一分布特征也从侧面反映出Fr.H2O部位更倾向于保留罗布麻叶中极性强、水溶性高的主要活性成分，具有一定的研究意义。
3.3 罗布麻叶中不同极性部位质标成分的相对含量
2025年版《中国药典》规定，罗布麻叶中金丝桃苷、异槲皮苷及槲皮素-(6″-O-丙二酰基）-3-O-β-半乳糖苷的总量不得低于1.0%。此外，通过比较罗布麻叶不同极性部位中黄酮类及其他相关化合物的相对含量，发现部分成分在多个部位中均有较高响应，如金丝桃苷（46）、槲皮素（68）、山柰酚（72）及其相应的糖苷类化合物（山柰酚-3-O-半乳糖、山奈酚-3-O-葡萄糖），提示这些成分为罗布麻叶中普遍存在的代表性黄酮类成分。上述代表性成分在不同极性部位中的分布趋势见图3D，结果显示，金丝桃苷在总提取物中含量最高（达45%），其次为Fr.BuOH（36%），而在Fr.EtOAc和Fr.H2O中含量相对较低，分别为14%和7%，表明该成分主要富集于中等极性部位。槲皮素-(6″-O-丙二酰基）-3-O-β-半乳糖苷则在Fr.H2O中含量最低，其余三个部位中分布较为均衡，提示其具有较广泛的极性适应性。此外，其他代表性黄酮类成分如槲皮素-3-O-葡萄糖苷-6″-乙酯和槲皮素-3-O-槐糖苷在不同极性部位中也表现出差异化的分布特征，显示出提取溶剂对目标成分选择性富集的重要影响。
注：A-Fr.EtOAc部位特征成分的分子网络图；B-BuOH部位特征成分的分子网络图；C-Fr.H2O部位特征成分分子网络图；D-《中国药典》质标成分在不同极性部位中的相对含量分布（蓝框为质标成分，节点大小仅为突出显示化合物所在位置）。
图3 罗布麻叶Fr.EtOAc、Fr.BuOH和Fr.H2O的质谱分子网络图
4 讨论
本研究借助UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS和GNPS分子网络技术，对罗布麻叶不同极性部位的化学成分进行了系统表征与分布规律分析，共计鉴定出97个单体化学成分，包括42个黄酮类、11个脂肪酸类、10个萜类、16个其它类，相比已报道的类似文献[11]，首次从罗布麻叶中鉴定出67个化合物，主要涵盖黄酮类及其苷类、酚酸类、萜类等，进一步完善了罗布麻叶的化学成分信息，有助于推动罗布麻叶药效物质基础相关的研究。进一步对比发现，已报道的文献主要聚焦于解析罗布麻叶黄酮类和酚酸类成分，而本研究利用GNPS分子网络聚类分析对脂肪酸类、萜类及其它类成分的结构也进行了解析，进一步丰富了罗布麻叶化学成分的多样性，提示本研究所建立的研究方法具有更好的灵敏度。此外，在解析化学成分时，主要依赖负离子模式（ESI-）采集的质谱数据，但在分析总离子流图时，发现ESI-模式对低保留时间的黄酮苷和酚酸类检测更灵敏，而脂肪酸类和萜类成分的检测多在ESI+模式下出现较高的响应，有文献对类似现象进行过探究[51]；今后，系统建立ESI+模式下的罗布麻叶脂肪酸类和萜类成分的解析方法也势在必行。
结合课题组前期对罗布麻叶不同极性部位及成分对药物诱导的斑马鱼心脏损伤的保护作用研究结果[4]，本研究对相关成分分布与药效的关联情况也进行了初步分析。前期研究发现，在安全剂量浓度下，Fr.BuOH、Fr.H2O部位和2个黄酮苷类主成分（金丝桃苷和异槲皮苷）对盐酸维拉帕米诱导的斑马鱼心脏损伤表现出显著的保护作用，呈一定的剂量依赖性。黄酮苷类在正丁醇部分和水部位中含量最多，黄酮苷元和脂肪酸类则多分布于乙酸乙酯部位，此外，小分子酚酸类和木脂素类在水部位中的相对含量也较高。本研究结果也进一步证实黄酮苷和酚酸类是其发挥心脏保护活性的关键药效成分。
此外，本研究通过分析MS/MS碎片离子和GNPS分子网络聚类分析，鉴定出了若干以往报道较少的化合物簇群，如鸦胆子素D、1,5-二咖啡酰奎宁酸等。此类成分在特定极性部位中呈现出高度聚集的趋势，表明其结构性质的特异性。对于不同提取部位的分析发现Fr.EtOAc主要富集非糖基化的黄酮母核（如槲皮素、山柰酚）及脂肪酸衍生物（如白桦脂酸、9S-羟基-十八碳三烯酸），提示该极性溶剂更适用于提取具有一定脂溶性的苷元或三萜类化合物。Fr.BuOH则表现出最强的黄酮苷类化合物富集能力，且含有多个具有修饰特征的黄酮糖苷（如乙酰化、丙二酰化形式），说明该极性范围对极性较强的苷类成分具有良好的选择性溶解效果。Fr.H2O以小分子量黄酮苷及绿原酸类为主，显示出其亲水性成分主导的提取特性，进一步证实采用不同极性溶剂梯度提取罗布麻叶成分的方法可行性。同时，本研究也存在一定的局限性，GNPS数据库对少数簇群没有注释，且部分低丰度成分需靠对照品比对及NMR等技术验证以进一步确证结构。此外，本研究是通过质标成分碎片离子的响应值对其进行的相对定量分析，后续还需要通过外标一点法等方法进行确证。期望本研究结果可为罗布麻叶药效成分的深度开发提供了理论和实践依据。
5 结论
通过建立UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS和GNPS分子网络联合分析方法，从罗布麻叶提取物中共鉴定出97个小分子化合物，并揭示了3个极性部位（Fr.EtOAc、Fr.BuOH、Fr.H2O）化学成分的分布规律及结构特征，结果显示，Fr.EtOAc部位以黄酮母核和三萜类成分为主，Fr.BuOH部位主要含有多种黄酮苷类化合物，该部位也是《中国药典》规定的罗布麻叶主要质标成分的富集部位，而Fr.H2O部位则主要含有强亲水性的酚酸类成分。本研究创新性地结合高分辨质谱与分子网络技术，实现了对罗布麻叶成分的快速归类与识别，也为罗布麻叶中活性成分的提取与质量控制提供了科学依据。
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文章摘自：朱立勇，谢文丽，李盈波，付先军，绪扩．基于UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS和GNPS分子网络技术研究罗布麻叶不同极性提取部位的化学成分[J/OL]．现代中药研究与实践.https://link.cnki.net/urlid/34.1267.R.20260417.1218.002
